• Présentation des résultats de l’étude clinique en session plénière lors du Congrès Annuel de l’American Society of Hematology (ASH)
• Taux de réponse objective de 86%, dont 67% de réponse complète chez les patients traités en première intention
• Bon profil de tolérance de la combinaison belinostat avec CHOP à la dose maximale
Paris (France) et Copenhague (Danemark), Henderson (Nevada, U.S.A), le 6 décembre 2015 -- Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie et Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq GS : SPPI), société de biotechnologie spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements en hématologie et en oncologie, annoncent aujourd'hui les résultats de leur essai de Phase I de belinostat (Beleodaq®) en combinaison avec le protocole de chimiothérapie « CHOP » en traitement de 1ère intention, c’est-à-dire chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) nouvellement diagnostiqués. Beleodaq® est un inhibiteur d’HDAC, qui a obtenu l’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) en rechute ou réfractaire en juillet 2014.
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